Frábendingar:

Varúð

Auka-/samverkandi áhrif ef það er gefið með eða eftir ópíóíð, róandi eða svæfingarlyf.

Gefið eingöngu af þjálfuðum einstaklingum sem þekkja aðgerðir þess, eiginleika og hættu

Greint hefur verið frá alvarlegum bráðaofnæmisviðbrögðum við taugavöðvablokkandi lyfjum; þessi viðbrögð hafa í sumum tilfellum verið lífshættuleg og banvæn; Vegna hugsanlegrar alvarleika þessara viðbragða ætti að grípa til nauðsynlegra varúðarráðstafana, svo sem tafarlausrar neyðarmeðferðar; taugavöðva krossnæmi við önnur taugavöðvablokkandi lyf mögulegt

Fylgjast skal stöðugt með taugaboðum meðan á gjöf og bata stendur með hjálp taugaörvandi lyfs; Ekki ætti að gefa viðbótarskammta af rókúróníum eða öðrum taugavöðvablokkandi lyfjum fyrr en ákveðin svörun (einn kippur úr lestinni af fjórum) er til staðar við taugaörvun.

Gæta skal varúðar hjá sjúklingum með verulegan lifrarsjúkdóm; ef það er notað til að örva hraða röð hjá sjúklingum með ascites, getur aukinn upphafsskammtur verið nauðsynlegur til að tryggja algjöra blokkun

Sumir sjúklingar geta fundið fyrir langvarandi bata (lömun) taugavöðvastarfsemi

Fullnægjandi öndunarstuðningur nauðsynlegur, getur fundið fyrir mótstöðu við >25% TBSA bruna, getur fundið fyrir auknu næmi við blóðsaltasjúkdóma (hyperMg, hypoK, hypoCa)

Þegar það er notað ásamt öðrum lyfjum er hugsanlegt að illkynja ofurhiti komi fram við svæfingu, jafnvel þótt ekki séu þekkt kveikjuefni; Læknar ættu að kynna sér snemma einkenni, staðfestingargreiningu og meðferð illkynja ofhita áður en þeir hefja svæfingu

Aðstæður sem tengjast hægari blóðrásartíma, td hjarta- og æðasjúkdómum eða háum aldri, geta tengst seinkun á upphafstíma; þar sem stærri skammtar af inndælingu rókúróníumbrómíðs valda lengri verkunartíma, ætti ekki að auka upphafsskammta hjá þessum sjúklingum til að stytta upphafstímann; í staðinn, þegar mögulegt er, ætti að gefa lyfinu lengri tíma til að ná fram verkun; öldrunarsjúklingar (65 ára eða eldri) geta verið í aukinni hættu á að fá eftirstöðvar taugavöðvablokkunar

Lyfjagjöf leiðir til lömun sem getur leitt til öndunarstopps og dauða, versnun sem gæti verið líklegri til að eiga sér stað hjá sjúklingi sem lyfið er ekki ætlað fyrir; staðfesta rétt val á fyrirhugaðri vöru og forðast rugling við aðrar inndælingarlausnir sem eru til staðar í bráðaþjónustu og öðrum klínískum aðstæðum; ef annar heilbrigðisstarfsmaður gefur lyfið skal tryggja að fyrirhugaður skammtur sé greinilega merktur og tilkynntur

Aukaverkanir:

Auka-/samverkandi áhrif ef það er gefið með eða eftir ópíóíð, róandi eða svæfingarlyf.

Aðrar aukaverkanir

1-10%

Tímabundinn lágþrýstingur (1-2%)

 Háþrýstingur (1-2%)

 <1%

Skammta-tengdur hraðtaktur

 Apnea

 Óeðlilegt hjartalínurit

 Bjúgur á stungustað

 Hiksti

 Kláði

 Ógleði

 Hvæsandi

 Afgangs vöðvaslappleiki

 Ofnæmi eða sérkennileg ofnæmisviðbrögð